فرآیندهای آماده سازی ماده دارویی فعال سماگلوتید (API) عمدتاً در دو مسیر فنی قرار می گیرند: سنتز نوترکیب و سنتز کل. در چین، داروهای پلی پپتیدی نوترکیب، شامل مواد دارویی و فرمولاسیون، به عنوان محصولات بیولوژیکی طبقه بندی می شوند و طبق مقررات باید توسط همان شرکت و در همان محل تولید تولید و فروخته شوند. با این حال، کل APIهای پلی پپتیدی مصنوعی را می توان به طور مستقیم به تولیدکنندگان دیگر برای تحقیق و توسعه، تولید و غیره فروخت.
سماگلوتاید یک آگونیست گیرنده GLP{4}}1 است که برای درمان دیابت نوع 2 و چاقی استفاده می شود. روش های تهیه API آن عمدتاً به دو دسته تقسیم می شوند: سنتز شیمیایی و بیوسنتز (از جمله زیست شناسی مصنوعی). در سالهای اخیر، با پیشرفتهای تکنولوژیکی، روشهای نیمه مصنوعی/نیمه تخمیر به تدریج به جریان اصلی تبدیل شدهاند.